印度男孩患巨指症印度男孩患巨指症全球恐怖疑难杂症:菲律宾女孩患早衰症 _热点资讯

2015年8月12日 3:21:08 阅读(300)

手指畸形手术手指整形五岁男孩患巨指症进行手术治疗

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印度男孩患巨指症

据英国《每日邮报》8月10日报道，今年8岁的印度小男孩穆罕默德·卡利姆(Mohammad Kaleem)，从小罹患巨指症，双手因此异常肿大。近日他接受了手术，有望回归正常生活。

据悉，因为卡利姆异于常人的巨大双手，他经常被同龄人甚至是村民们取笑，人们称他为“被诅咒的小孩”。学校也拒收卡利姆，说怕“吓”到其他孩子。随着年龄的增大，卡利姆的手臂和手也随之增大，他甚至不能自己穿衣服和吃饭。他的父母对此心急如焚。

随着卡利姆的病症被多家国际新闻曝光之后，他接受到来自印度南部医学专家的诊断及治疗。他被确诊为巨指症或局部巨大症，并接受了手术。手术难度很大，但取得了不错的成效，大大减小了卡利姆的手指大小。卡利姆的父母希望，手术恢复之后卡利姆能像正常孩子一样去上学。

菲律宾女孩患早衰症

菲女孩患早衰症破纪录，菲女孩患早衰症破纪录全球未解怪病盘点。据英国《每日邮报》8月4日报道，菲律宾18岁的女孩安娜·罗谢尔·珀戴尔(Ana Rochelle Pondare)因患有早衰症，衰老速度比正常人快数倍，她现在的身体年龄接近144岁。

安娜及其家人近期参与拍摄了纪录片《怪样的身体(Body Bizarre)》，该纪录片讲述了安娜前往美国马萨诸塞州参加医学试验的故事，也记录了她18岁生日派对的情景。这对安娜有非凡的意义，因为早衰症患者的平均寿命只有14岁，而安娜成功地战胜了预测，成为了全世界年龄最大的早衰症患者。家人为安娜举办了公主主题生日派对，期间安娜换了3套不同的公主裙亮相。

安娜不遗余力地为能发现早衰病的治愈方法而做出努力。在美国，她已经参加了多项药物试验。这个医学试验名为Lonafarnib，由早衰症研究基金会和波士顿儿童医院联合组织。试验旨在找到方法治疗这种基因缺陷疾病，如果不能拯救他们的生命，也要想办法延长其生命。

据英国《每日邮报》13日报道，英国一名5岁男孩患有严重过敏且全身大面积湿疹，严重时脚部皮肤更会裂开到无法走路，他感到痛苦不堪。这种种痛苦竟让他在5岁的生日许下“想要死去”的愿望。

这名5岁的男孩名叫摩根·毕晓普，他在4个月大的时候患上严重湿疹，令他全身皮肤红肿，痒到晚上都无法入睡，常常挣扎到天亮。而他的母亲达娜·毕晓普为了儿子，不得不辞掉了工作和丈夫轮流照顾摩根。她与丈夫每晚为摩根全身涂上润肤霜，希望舒缓他的情况，他们也尝试了英国国家医疗保健服务的协助，但摩根的情况依然没有好转。达娜表示，英国冬天的暖气与屋外冰冷的天气都让摩根很难受，而到了夏天，又因室外的花粉会加重过敏而无法出门，达娜说：“我们从没真正生活过。”

在印度就有一个家族全家都患有狼人综合症。这个家族在近期成功产下一个女婴，如同她的父辈一样，该女婴也是全身长有黑黑的毛发，被人称为“狼孩”。这个家族就是典型的患有“狼人综合症”。

据医学纪录显示，医学专家认为，“狼人综合征”是一种“返祖”现象，多毛症基因是人类身上的一种“失传基因”。返祖是指有的生物体偶然出现了祖先的某些性状的遗传现象。偶然会看到有短尾的孩子、长毛的人等等，人类的祖先可能是有长尾巴的、长毛的、多乳头的动物。

狼人综合症的发病概率很小，自从1648年发现第一例“狼人”患者以来，全世界只有50人被诊断患有此病。

英国男孩患怪病无法停止微笑可能永远不会说话

埃利奥特因为患上一种怪病永远无法停止微笑。埃利奥特生来就患有罕见的快乐木偶综合症(Angelman Syndrome)，这种染色体紊乱症可导致严重的学习障碍。其症状是患者容易激动，脸上几乎永远都在笑。这种病在全英国有不到1000例。

英国一女子患怪病每年脱皮13公斤

英国大曼彻斯特郡阿彻斯通(Atherstone)一名34岁女子患有罕见的大疱性鱼鳞病(bullous ichthyosis)，她的皮肤像纸一样脆弱，每年脱皮13公斤。脱皮量是正常人的14倍。

半脸人：22岁是人生多姿多彩的季节，但肖敏(化名)的心中却只有苦涩。17年前的一场怪病让她只剩下半张脸，并使她在成长的过程中饱受歧视。

狮面人：南阳小伙杨会民4岁时，左眼皮上长了一个绿豆大的小疙瘩，此后小疙瘩不断增大，到8岁时，疙瘩的直径已达到3厘米，额头左侧也开始凸出，最后成了今天这个样子。

家族性高胆固醇血症：肚子像充了气的气球，鼓得厉害。在他的手臂上，长满了黄色的疙瘩，已将手关节挤压得严重变形。他的父亲李斌说，从1岁起，成成身上就开始长这些疙瘩，直到几年后，他们才知道孩子的肝脏不能分解脂肪，这些黄疙瘩就是堆积的脂肪粒。

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